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抗腫瘤藥物開發(fā)有了新靶點

   日期:2018-10-31     瀏覽:181    
核心提示:作者:孫國根發(fā)布日期:2018-10-31   同濟大學(xué)戈寶學(xué)教授、毛志勇教授研究團隊經(jīng)多年研究

作者:孫國根發(fā)布日期:2018-10-31

  同濟大學(xué)戈寶學(xué)教授、毛志勇教授研究團隊經(jīng)多年研究首次發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)一種名叫cGAS的合成酶,一旦從胞漿內(nèi)逃逸進入細胞核內(nèi),就會“作惡”,抑制細胞的DNA修復(fù),從而促進腫瘤發(fā)生。專家指出,該研究對開發(fā)新型抗腫瘤藥物有重大意義,相關(guān)論文近日已在線發(fā)表在國際頂尖學(xué)術(shù)雜志《自然》上,并被國際著名學(xué)術(shù)刊物 《分子細胞生物學(xué)評論》作為亮點報道。

  據(jù)悉,cGAS作為合成酶,是DNA識別受體,它可以促進有抗病毒作用的干擾素和免疫因子的產(chǎn)生。細胞在正常生長代謝過程中,會受各種內(nèi)外因素影響,DNA總會受到不同形式的損傷,而DNA雙鏈斷裂是眾多DNA損傷形式中最為嚴重的一種,它不能被修復(fù)或被錯誤修復(fù),都將導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性增加,進而誘發(fā)染色體重排,以及遺傳信息丟失,最終使細胞進入凋亡、衰老,甚至導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。戈寶學(xué)教授、毛志勇教授研究團隊研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)細胞發(fā)生DNA損傷時,cGAS酶會轉(zhuǎn)位進入細胞核內(nèi),并被“招募”至DNA受損的位點,通過干擾破壞,抑制DNA雙鏈斷裂損傷修復(fù),進而增加了基因組的不穩(wěn)定性,并最終增加了腫瘤生成的風(fēng)險。該團隊還發(fā)現(xiàn),cGAS酶對DNA修復(fù)的抑制作用是一條完全獨立于其DNA識別功能的通路。

  戈寶學(xué)說,人體內(nèi)的合成酶具有善惡兩面性,如果它置身于細胞漿內(nèi),通常做好事,能抗感染、激活免疫應(yīng)答;一旦從胞漿內(nèi)逃逸,進入細胞核內(nèi)就會“作惡”,抑制細胞的DNA修復(fù),從而促進腫瘤發(fā)生。cGAS就像一個關(guān)在瓶子里的惡魔,“入核”與否是關(guān)鍵。如果能對cGAS酶進行干預(yù),把它一直“關(guān)”在胞漿內(nèi),它就不會闖進“細胞核”內(nèi)干壞事。這將成為抗腫瘤藥物開發(fā)中一個重要的靶點。

來源:健康報

 
 
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